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人才理念

组织能力指的是团队整体发挥的战斗力

  • 深植于组织内部
而非个人,有可持续性

    深植于组织内部
    而非个人,有可持续性

  • 为客户创造价值

    为客户创造价值

  • 明显超越竞争对手

    明显超越竞争对手

组织能力要聚焦,优秀的公司往往在两三个方面展示出众所周知的组织能力;组织能力还要清晰界定,这样团队才能集中精力和资源来关注、开发这样的能力。

  • 员工思维

    员工思维

    员工是否展现与组织能力匹配的价值观、 行为和投入度?

  • 员工能力

    员工能力

    员工是否具备组织能力行为和投入度?

  • 员工治理

    员工治理

    公司是否提供有效的管理支持和资源容许员工充分发挥所长?

打造组织能力的三个维度

打造组织能力的三个维度,必须符合两个原则:
一是平衡,即三个能力要一样强;
二是匹配,三个支柱的重点必须与所需的组织能力协调。
打造组织能力的三个维度

员工风采

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ICON

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员工发展与培训

  • 新员工培训

    新员工培训
  • 通用管理技能培训

    通用管理技能培训
  • 专业技能培训

    专业技能培训

培训方式

  • 现场培训现场培训
  • 在线直播课程在线直播课程
  • 午餐分享会午餐分享会
  • 线下培训沙龙
线下培训沙龙

员工福利

  • 福利年假
    福利年假
  • 带薪病假
    带薪病假
  • 商业保险
    商业保险
  • 年度旅游
    年度旅游
  • 年度体检
    年度体检
  • 生日会
    生日会
  • 下午茶
    下午茶
  • 节日福利
    节日福利
  • 团队建设
    团队建设
  • 员工班车#
    员工班车
  • 员工住宿#
    员工住宿
  • 福利午餐#
    福利午餐

出现icon为工厂员工专享福利

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招聘信息

药物安全医生

  • 工作地点:上海
  • 发布时间:2021-04-12
  • 招聘人数:1人
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岗位描述

The role is responsible for the accuracy, integrity of safety data collected in clinical trials, ensuring the benefit-risk balance of company products.

Individual case safety report (ICSR) review:
1) Perform medical review of individual case safety report (ICSR) according to SOPs and liaising with other functions, as required
2) Writing Pharmacovigilance/MAH comment and assessing company causality
3) Assessing seriousness and expectedness of reported events
4) Providing medical advice to case processing team

Safety data review:
1) Perform safety data review for ongoing clinical trial from PV perspective

Risk management:
1) Identify, evaluate and confirm the safety risks in clinical trial
2) Generate dRMP and RMP
3) Communicate and execute the mitigation plan for risk minimization

Other assignment instructed by line manager

任职要求

Bachelor of medicine (or above), Board certified or Board eligible or equivalent medical training is preferred. 3-5 years related working experience. More requirements are listed as below:

1) Familiar with PV e-system such as Argus
2) Excellent interpersonal, verbal and written communication skills
3) Good knowledge of medical terminology (both Chinese and English)
4) Ability to manage multiple and varied tasks and prioritize workload with attention to detail
5) Ability to assess the clinical relevance of medical data and to interpret its clinical meaning
6) Strong knowledge of international drug regulation including GCP, GVP
7) Relevant experience into pharmacovigilance/Drug Safety field is preferred
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